RESUMO
El término meningioma cordoide fue usado por primeravez en 1988 para describir un tumor meníngeo que afectaba aindividuos jóvenes y que se presentaba con anemia microcíticay/o disgammaglobulinemia. Presentamos un caso de estavariante poco frecuente, que corresponde a menos del 0,5% detodos los meningiomas. Corresponde a una mujer de 69 añossin otras patologías de interés. La lesión se manifestó condolores de cabeza severos. La resonancia magnética cerebralmostró una masa tumoral supratentorial dependiente demeninge. Microscópicamente se evidenció una proliferaciónneoplásica dispuesta en lóbulos constituida por células epitelioidesy fusiformes que mostraban vacuolización del citoplasmay que descansaban sobre una matriz mixoide, basófila.Las células tumorales expresaban antígeno epitelial demembrana (EMA) y no mostraban reactividad con proteínaácida glial fibrilar, proteína S-100 ni citoqueratina. La neoplasiafue diagnosticada de meningioma cordoide (grado II de laclasificación de la Organización Mundial de la Salud)
The term chordoid meningioma was first used in 1988to describe a meningeal tumor among young people associatedwith microcytic anemia and/or dysgammaglobulinemia.We present a case of this rare variant, which comprisesless than 0.5% of all meningiomas. A 69-yr-old femalecomplained of severe headache with unremarkable physicalexamination. Brain magnetic resonance revealed a supratentorialtumoral mass with dependence of meninges. Histologically,the tumor mainly consisted of cords of vacuolatedcells in an abundant myxoid and basophilic matrix. Thetumor cells expressed epithelial membrane antigen (EMA)but not glial fibrillary acid protein (GFAP), S-100 protein orcytokeratin. The neoplasm was diagnosed chordoid meningiomagrade II of the Word Health Organization (WHO) (AU)
